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双鸭山万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

双鸭山肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?检测过程有质量保证吗?
我们的检测在双鸭山的先进中心实验室完成。实验室遵循严格的国际质量标准(如CAP/CLIA标准体系,如适用),从样本接收、实验操作、数据分析到报告生成,每个环节都有标准操作规程和内部质控,确保检测结果的稳定性和可靠性。
整个流程中,我需要自己把病理切片从医院借出来寄给你们吗?
不需要您亲自操作。我们会协助您开具规范的样本借阅单,由我们合作的专业物流人员持相关凭证,前往医院病理科办理借阅手续并取走样本,全程保证样本的合规性和安全性。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
绝不是白花。首先,明确“没有可用药”本身就是一个非常关键的信息,可以避免盲目尝试。其次,报告还包含免疫治疗指标(如TMB、MSI、PD-L1)、化疗用药指导、遗传风险评估等极其重要的内容。这些信息共同为整体方案制定提供了科学依据,价值远超单一的“寻药”目的。
这个检测和只测几个热点基因的检测,该怎么选?
这取决于您的治疗阶段和需求。对于初治、且有明确一线靶向治疗方案的瘤种(如肺癌测EGFR),小套餐可能已足够。但对于治疗选择复杂、多线治疗后、或罕见肿瘤,大套餐能提供更全面的信息,发现罕见靶点、免疫治疗机会和遗传风险,性价比可能更高。请医生根据您的情况推荐。
你们的合作检测机构是国家认可的吗?报告上盖的章是什么性质的?
您好,我们选择的合作检测机构均为具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质(PCR实验室资质)等专业资质的正规医学检验所。出具的报告是正式的医学检测报告,加盖的是检测机构的医学检验报告专用章,具有专业效力。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

秦** 已验证 肠癌患者

肺癌患者,来这里做检测。采样室设备很全,护士操作熟练,还一直安慰我。采样后,护士当面核对样本信息并封装,让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程,让我感觉我的样本被极其郑重地对待,安全感十足。

机构回复

样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定,我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。

2026-04-2450人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

因为甲状腺结节性质待查,心里很慌。线上咨询时,顾问察觉到了我的紧张,语气特别温和,还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我,虽然只是几句话,但当时感觉特别被关怀。

机构回复

感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑,能通过专业沟通给予您些许安慰,我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。

2026-04-1750人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。

机构回复

您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。

2026-04-2030人觉得有用
范** 已验证 淋巴瘤患者

爷爷年纪大,肺癌复发,我们很担心化疗扛不住。检测报告指明了几个温和的靶向药选择,解读老师还特别对比了不同药的副作用和注意事项,非常贴近老人的实际情况,感觉是为我们量身定做的分析。

机构回复

为高龄或身体状况特殊的患者寻找更优、更个体化的治疗策略,正是精准医疗的价值所在。感谢您的反馈,祝爷爷治疗顺利!

2026-03-3123人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

对比了好几家,最后选了他们。销售顾问非常实在,没有过度承诺,还客观分析了这个套餐的优缺点以及是否最适合我的情况。这种诚恳反而赢得了我的信任。

机构回复

谢谢您的选择与评价。我们坚信,建立在坦诚与专业基础上的信任最为珍贵。我们会始终坚持客观分析,帮助您做出最合适的选择。

2026-04-0749人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

家里有癌症家族史,我自己体检也有异常指标,就主动做了这个筛查。价格上确实是一笔不小的主动开支,但想想万一能提前预警或发现用药线索,就值了。检测过程规范,报告厚厚一本,有专家解读服务,感觉挺靠谱的。

机构回复

为您和家人的健康意识点赞。主动进行精准的分子层面筛查,是健康管理的重要一环。我们的全面套餐正是为此类需求设计,很高兴能为您提供专业可靠的服务与解读。

2026-04-1442人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装,不是白大褂,但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装,封面印有LOGO和姓名,细节处彰显品牌感和规范,管理应该很严格。

机构回复

非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节,统一的视觉体系与规范流程,是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准,为您提供值得信赖的服务。

2026-02-1752人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。

机构回复

您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!

2026-03-0320人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

从决定做到拿到报告,大概18天,时间上符合预期。流程中规中矩,线上操作指引清晰。唯一小遗憾的是,在等待过程中,除了系统自动推送,如果客服能中期主动打个电话或发个消息同步一下‘一切正常,正在检测中’,心理感受会更好,不然总有点忐忑。报告内容还是很扎实的。

机构回复

感谢您分享如此细腻的感受!您说得非常对,在漫长的等待中,主动的、人性化的沟通至关重要。我们会优化服务SOP,增加中期主动关怀环节,努力减少大家的焦虑感。

2026-02-0357人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

带着妈妈的病理切片过来(胃癌家属),前台核对资料后,直接由一位穿着实验室制服的工作人员接手,并带我们到专门的样本交接窗口。透过窗口能看到里面超净工作台,交接过程像在看科学纪录片,非常规范。

机构回复

样本的标准化交接至关重要。由专业实验人员在与实验室相连的专用窗口进行,是为了最大限度保证样本来源的准确性与无污染,这是精准检测的基础。感谢您的细心观察。

2026-02-2455人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。

机构回复

感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。

2026-01-3136人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。

机构回复

能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!

2026-02-1628人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后做的检测,想看看有没有靶向药机会。整个流程线上就能搞定,顾问拉了个微信群,有问题随时问,回复挺快的。报告有电子版和纸质版,电子版先到,医生能立刻看,不用干等快递,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直致力于优化线上服务体验,确保信息传递及时、准确。电子版报告先行是为了争取宝贵的治疗时间。祝您康复顺利!

2025-12-2363人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

因为妈妈有肠癌家族史,我发现自己有肠息肉后就决定做这个检查,算是提前做风险管理。报告里不仅评估了遗传风险,还详细分析了每个相关基因突变的意义,以及对应的筛查和预防建议。解读老师也解答了我很多生活方面的问题,很安心。

机构回复

感谢您的信任。预防和早期干预是最好的治疗。能通过我们的检测和专业解读,帮助您建立科学的健康管理方案,我们感到十分欣慰。祝您健康!

2026-01-1633人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-03-0126人觉得有用

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